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    <title>批踢踢實業坊 Biotech 板</title>
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    <updated>2012-05-17T13:45:53Z</updated>
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        <author><name>babachi</name></author>
        <title>[求救] Raw264.7培養問題</title>
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        <published>2012-05-17T12:22:34Z</published>
        <updated>2012-05-17T13:40:39Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>請教養過Raw264.7的善心人士

細胞來源:食科所

培養基:90 % SIGMA 的 DMEM with 4mM L-glutamine, 4500 mg/L Glucose 另加&lt;/pre></content>
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        <author><name>soom</name></author>
        <title>[公告/站內] 關於急徵求青蛙骨頭標本一文</title>
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        <published>2012-05-17T00:26:20Z</published>
        <updated>2012-05-17T00:26:19Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>
由於此文內容不適合繼續在版上討論，所以退回給兩位發文者

原討論串移至精華區的爭議區存放
&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>t123401221</name></author>
        <title>[期刊] 幫忙下載一篇PAPER </title>
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        <published>2012-05-16T18:58:44Z</published>
        <updated>2012-05-16T20:22:21Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>
1. 這篇文章大概描述
登革熱病毒感染猴子的發病病理機制的研究及對Sequential Distribution的分析

&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>hoop0227</name></author>
        <title>[求救] 抽DNA RNA的技巧</title>
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        <published>2012-05-16T17:19:15Z</published>
        <updated>2012-05-17T01:34:48Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>不好意思,

想請問一下大家,抽DNA和RNA最重要的步驟是在哪裡呢!?

雖然我知道哪裡不能vortex哪裡一定要混勻,&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>a9343531</name></author>
        <title>Re: [求救] 關於JC-1染mitochondria</title>
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        <published>2012-05-15T23:42:11Z</published>
        <updated>2012-05-15T23:42:10Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>
:   綠光是不變的,紅光會隨你粒線體膜電位下降而下降

     如果你有一直用顯微鏡的光去照他無論是哪種螢光都會變弱,
&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>emilyliu</name></author>
        <title>[求救] 如何確認大白鼠脊髓神經L4~L6的位置？</title>
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        <published>2012-05-15T22:18:08Z</published>
        <updated>2012-05-15T22:18:07Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>

   各位板友好

   目前在做有關老鼠病理神經痛的model,看了很多paper都是取L4~L6&lt;/pre></content>
    </entry>
    <entry>
        <author><name>mimique</name></author>
        <title>[求救] 請問INFORS-HT及KUHNER的代理商</title>
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        <published>2012-05-15T11:26:28Z</published>
        <updated>2012-05-15T11:26:27Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>大家好
我們實驗室想買很特別的incubator
第一選擇是infors-ht這家的incubator
但查了代理商只有大陸而已
寫信給原廠問價格也沒有回覆&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>kikyoooooooo</name></author>
        <title>[求救] SDS-PAGE &amp; protein purification</title>
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        <published>2012-05-15T10:24:18Z</published>
        <updated>2012-05-15T15:35:58Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>最近在幫實驗室的學長跑ion exchange後的protein SDS-PAGE

但發生了奇怪的事

學長每try一次IEX我就幫他跑一次電泳&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>nightA</name></author>
        <title>[求救] real-time PCR 選到絕對定量?</title>
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        <published>2012-05-14T19:24:58Z</published>
        <updated>2012-05-16T21:58:37Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>不好意思有幾個問題想請問大家



1.我使用ABI 7500 機器上Real-time PCR&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>SKY2281</name></author>
        <title>[求救] 實驗室的抉擇</title>
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        <published>2012-05-14T17:06:00Z</published>
        <updated>2012-05-15T14:29:49Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>各位前輩們好&lt;(_ _)&gt;

小妹最近考上生命科學相關碩士班

但是由於大學時代並非相關的領域,想上來問問各位前輩們的建議&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>mchg</name></author>
        <title>[求救] western band出現兩條</title>
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        <published>2012-05-14T16:41:57Z</published>
        <updated>2012-05-15T01:08:17Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>最近在跑western的時候

壓完片子會發現,我的target protein會出現兩條

(正確來說就是band上面會多出細細的一條)&lt;/pre></content>
    </entry>
    <entry>
        <author><name>Blibra1002</name></author>
        <title>[求救] IF免疫染色的E-cadherin怎麼染才好??</title>
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        <published>2012-05-14T15:32:13Z</published>
        <updated>2012-05-17T10:47:46Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>之前做過其他蛋白的免疫染色  都還滿順利的

pattern也都很OK

最近開始染細胞的E-cadherin&lt;/pre></content>
    </entry>
    <entry>
        <author><name>t123401221</name></author>
        <title>[期刊] 幫忙下載一本Current Protocols</title>
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        <published>2012-05-14T14:25:38Z</published>
        <updated>2012-05-14T15:02:58Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>
1. 這篇文章大概描述....

Influenza: Propagation, Quantification, and Storage
&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>philidov</name></author>
        <title>[求救] ELISA讀值都一樣  該怎麼辦?</title>
        <id>http://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1336968605.A.5D3.html</id>
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        <published>2012-05-14T12:10:05Z</published>
        <updated>2012-05-14T16:05:01Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>最近在做ELISA的測試，plate上面的substrate是自己coating的
因為要測試一抗的濃度定量，所以我coating了10ug/ml的substrate下去，
但是測試的結果不管抗體濃度是4ug/ml一直稀釋到30ng/ml,OD450的值卻一直在差不多0.5
左右……
&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>Smatrix</name></author>
        <title>[期刊] TGF-beta signaling在AD所扮演的角色</title>
        <id>http://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1336946793.A.17D.html</id>
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        <published>2012-05-14T06:06:33Z</published>
        <updated>2012-05-14T07:00:28Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>這篇期刊的方向
        阿茲海默症目前還沒有有效的治療的方式，
        了解與其相關的訊息傳遞有助於我們探究新的療法。
        本篇論文討論了關於TGF-beta pathway參與在保護神經元的重要性，
        對這些pathway的了解，&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>his198995</name></author>
        <title>[方法]想請問T-RFLP實驗的原理</title>
        <id>http://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1336900974.A.166.html</id>
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        <published>2012-05-13T17:22:54Z</published>
        <updated>2012-05-13T17:22:53Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>想請問T-RFLP的詳細原理

我知道前面的步驟是sample萃取DNA後 用螢光的prime做PCR放大

之後利用限制內切梅去切 每個sample有不同被酵素辨認的位置所以切出來的片段大&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>shisa19n</name></author>
        <title>[期刊] RNA與蛋白質結合力之鑑定方法</title>
        <id>http://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1336884428.A.67D.html</id>
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        <published>2012-05-13T12:47:08Z</published>
        <updated>2012-05-13T14:54:14Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>1. 這篇文章大概描述(中文30字)....

RNA與蛋白質間之親和力可能會影響到相關基因的表現,因而改變其轉譯作用
,這篇文章提供了鑑定RNA與蛋白質之間交互作用的方法
&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>akura</name></author>
        <title>Re: [求救] 請問 如何決定DNA電泳 GEL的濃度</title>
        <id>http://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1336823659.A.BB5.html</id>
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        <published>2012-05-12T19:54:19Z</published>
        <updated>2012-05-12T19:54:18Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>
以前網路上看到的
agarose(%)  DNA(kb)
0.5         30~1
0.7         12~0.8&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>janya</name></author>
        <title>[求救] 請問 如何決定DNA電泳 GEL的濃度</title>
        <id>http://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1336758506.A.DD1.html</id>
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        <published>2012-05-12T01:48:26Z</published>
        <updated>2012-05-14T01:56:08Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>跑DNA電泳時 如何決定gel濃度呢?

通常是用0.3~3%
但這範圍差了一個數量級
&lt;/pre></content>
    </entry>
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        <author><name>isntangel</name></author>
        <title>[求救] 徵 廢SD大鼠</title>
        <id>http://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1336730874.A.B31.html</id>
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        <published>2012-05-11T18:07:54Z</published>
        <updated>2012-05-11T18:07:53Z</updated>
        <content type="html">&lt;pre>
近日實驗需要取大鼠組織

想要徵求幾隻廢棄大鼠來練習
&lt;/pre></content>
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